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中國細胞生物學學會2014年活動計劃表——源自:中國細胞生物學學會附:中國細胞生物學學會簡介中國細胞生物學學會(ChineseSocietyforCellBiology,簡稱CSCB)是中國共產黨領導下的我國細胞生物學工作者的學術性群眾團體,遵守國家法律、法規(guī),提倡辯證唯物主義,堅持實事求是的科學態(tài)度,貫徹“百家爭鳴”的方針,在中國細胞生物學界倡導發(fā)揚了學術民主,活躍學術氣氛。推動了全國細胞生物學學會領域各專業(yè)的學術交流與合作,促進了細胞生物學的教學和普及。中國細胞生物學學會的宗旨是:團結中國細胞生物學工作者,積...
2014 1-14
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饒毅:放棄美籍返回祖國的中國生物學家日前,英國《金融時報》在饒毅家中采訪了這位放棄美國國籍回國效力的生物學家。饒毅在采訪中透露了他試圖改變中國科學面貌的決心,以及為什么回國的原因。六年前,神經生物學家饒毅噩夢般地買下了一套“爛尾住宅(rottentailbuilding)”,在中國,后者是指建設資金遭到挪用,而房屋未按期完工。這超出了此前在美國生活工作超過了20年、并力圖改變中國科學面貌的饒毅的想象。這是北京一個陽光明媚的早晨,穿著棉服的孩子們正在樹下玩耍。饒毅家門前的小路鋪著古樸的石磚,雖然一些門上掛著中國味...
2014 1-13
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2014,大國科研有何新亮點金融危機以來的世界依舊面臨增長的不確定性。在這一背景下,世界各大經濟體并未放松科研投入。通過科研創(chuàng)新來開發(fā)新市場、創(chuàng)造新需求、尋找新增長點、帶動穩(wěn)定復蘇已成為共識。進入2014年,科研大國的錢會投向哪里?各科研“國家隊”又有哪些引人注目的新項目?美國:“腦計劃”進入快車道美國一直是科技“*”。近年來,美國的年度科研開支雖有下降,但仍是*。奧巴馬2013年4月宣布實施“腦計劃”,被外界看做是可以和人類基因組測序相媲美的大科學項目。2014年,“腦計劃”將加速進行,美國政府將為項...
2014 1-13
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將于2016年臨床試驗“干細胞治療脊髓損傷“日本札幌醫(yī)科大學10日發(fā)布消息稱,有關從脊髓損傷的患者體內采集干細胞繁殖后再次植入患者體內,使受傷神經再生的療法將在2016年10月進入臨床試驗階段。臨床試驗是從兩周內受到脊髓損傷的患者體內采集骨髓,從神經等提取“間葉系干細胞”,然后在同志社大學的設備里大量培養(yǎng),之后再通過輸液的方式注入患者體內。這一方法使用患者自身的細胞,因而不易產生排斥反應。負責該項研究的札幌醫(yī)科大學教授山下敏彥10日在記者會表示,在以小白鼠進行研究時療效很明顯。此次臨床試驗主要適用于從脊髓損傷不超過54...
2014 1-13
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歐盟七年來*胰腺癌治療新藥來自美國賽爾基因公司的消息稱,歐盟委員會已經批準該公司旗下ABRAXANE聯(lián)合吉西他濱作為轉移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟批準胰腺癌治療新藥。2013年9月,美國食品藥品管理局批準ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。根據歐盟要求,ABRAXANE將在未來幾個月內在歐洲上市。上個季度,ABRAXANE的銷售額達到1.7億美元。分析師預計到2018年該藥物的年銷售額將增長三倍,達到18.4億美元。受上述消息影響,賽爾基因股價上漲至164.61...
2014 1-12
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2014年度生物醫(yī)藥行業(yè)熱點預測面對即將到來的2014年,你有什么樣的期許?生物醫(yī)藥行業(yè)將有那些大變革發(fā)生?生物谷為您傾情預測2014年度生物醫(yī)藥行業(yè)熱點,或能幫您理清思路,找準方向。1大數據---猶抱琵琶半遮面2014年大家見面可能會問一句:你大數據了嗎?大數據在醫(yī)藥領域開始受到重視,涉及到醫(yī)療信息化,大數據傳輸等。如果明年形勢夠好的話,也許大型數據庫可以做得足夠好來替代臨床試驗。并且數據化為基礎的營銷初現雛形,健康領域“O2O”模式將以專業(yè)合規(guī)藥品配送與藥學服務體系相結合,為消費者提供“連鎖藥店上門快遞...
2014 1-11
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日本用真人皮膚3D打印出動脈血管之前研究人員已經利用3D打印技術制作出人類耳朵以及仿真眼球等人體器官。據日本《產經新聞》報道,日本佐賀大學和東京生物風險投資企業(yè)cyfuse共同開發(fā)出用患者皮膚制作動脈的3D打印技術。這是日本研發(fā)出該項技術。據悉,制作出的動脈可用于人工透析以及心臟冠狀動脈搭橋手術的移植。目前佐賀大學醫(yī)學部正在進行動物的移植實驗,經過臨床試驗之后,預計2018年投入使用。在進行人工透析治療過程中,需要將大量的血液輸送至透析機,目前大多使用的是樹脂人工血管。在這過程中重要的一個問題就是容易引起體...
2014 1-10
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FDA批準阿斯利康一款2型糖尿病治療藥物北京時間1月9日凌晨消息,美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)周三宣布,已批準了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治療藥物。此前該機構曾以安全問題為由拒絕批準該藥。FDA的此次批準符合市場預期,因為去年12月一個外部專家小組已建議其批準,認為這款名為dapagliflozin的藥物益處遠高于安全風險。該藥物將以Farxiga作為商標名稱在美國出售。該藥物是百時美施貴寶(BMY)和阿斯利康聯(lián)合開發(fā),但阿斯利康去年年底以超過40億美元的價格買斷了與百時美施貴寶的糖尿病藥合資企業(yè)的股份,這...
2014 1-10
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